2月7日丨众生药业(002317.SZ) +0.180 (+1.619%) 公布,近日,广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的药物临床试验批准通知书(Study May Proceed Letter),同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。
RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
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