2月27日丨众生药业(002317.SZ) +0.260 (+2.364%) 公布,近日,广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件,批准项目开展。
RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
本次RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件的获得,标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。众生睿创将在全国主要研究者的带领下,按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进III期临床试验。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇