<匯港通訊> 和黃醫藥(00013)宣布，將於2025年3月26日至29日在法國巴黎召開的2025年歐洲肺癌大會(ELCC)上，公布集團自主研發的化合物賽沃替尼(savolitinib) SAVANNAH II期研究及索凡替尼(surufatinib)的最新及更新數據。
SAVANNAH II期研究表明，賽沃替尼聯合泰瑞沙®(TAGRISSO®)在伴有高MET水平的肺癌中展現出高且持久的緩解率，為解決晚期肺癌的耐藥機制提供了一種具有前景的無需化療的口服治療策略；賽沃替尼在MET外顯子跳變非小細胞肺癌IIIb期研究中展現出長期生存獲益和安全性。
另外，探索性研究的結果顯示，索凡替尼聯合免疫治療作為一線化療-免疫治療後的維持治療，為廣泛期小細胞肺癌患者帶來持久的生存獲益。
賽沃替尼已於中國獲批，並由集團的合作夥伴阿斯利康以商品名沃瑞沙®上市銷售，用於治療具有MET外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。賽沃替尼是中國首個獲批的選擇性MET抑制劑，並自2023年3月起獲納入國家醫保藥品目錄。賽沃替尼作為單藥療法或與其他藥物的聯合療法，亦正開發用於治療包括肺癌、腎癌和胃癌在內的多種腫瘤類型。
索凡替尼在中國市場由和黃醫藥以商品名蘇泰達®(SULANDA®)上市銷售，並於2022年1月首次獲納入國家醫保藥品目錄，用於治療非胰腺及胰腺神經內分泌瘤。
(ST)
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